Panel FDA tentang Peptida Akan Sertakan Ahli yang Promosikan Bahan Kimia Tak Terbukti Favorit RFK Jr.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) akan mengadakan pertemuan bulan depan untuk mempertimbangkan pelonggaran pembatasan pada beberapa peptida, sekelompok obat yang tidak disetujui yang populer di kalangan pengikut Robert F. Kennedy Jr. Panel ini akan mencakup para ahli yang mempromosikan bahan kimia yang belum terbukti ini. Hal ini menimbulkan kekhawatiran tentang integritas ilmiah dan potensi konflik kepentingan. Kritikus khawatir bahwa keputusan tersebut mungkin lebih bersifat politis daripada berbasis bukti.

FDA telah mengundang ilmuwan dan dokter yang secara terbuka mendukung penggunaan peptida. Zat-zat ini sering dipasarkan sebagai agen anti-penuaan atau peningkat kinerja, meskipun tidak disetujui oleh FDA. Pemilihan anggota panel dapat merusak kredibilitas badan tersebut, karena menimbulkan kesan bahwa FDA menuruti tekanan aktivis. RFK Jr., seorang tokoh anti-vaksin terkenal, telah berulang kali mendukung pengobatan alternatif dan zat yang tidak disetujui.

Peptida adalah rantai pendek asam amino yang dapat bertindak sebagai hormon atau pembawa pesan dalam tubuh. Beberapa digunakan dalam penelitian, tetapi banyak dipasarkan tanpa data keamanan yang memadai. FDA sebelumnya telah mengeluarkan peringatan tentang peptida seperti BPC-157 atau timosin alfa-1. Namun, pasar untuk produk ini terus berkembang, terutama di kalangan penggemar kebugaran dan binaraga. Pelonggaran yang direncanakan dapat mempermudah akses ke zat-zat ini, yang menimbulkan risiko bagi kesehatan masyarakat.

Keputusan FDA ini terjadi di tengah meningkatnya polarisasi dalam kebijakan kesehatan. Pemerintahan Biden telah mendorong pengobatan berbasis bukti, namun pengaruh tokoh seperti RFK Jr. semakin besar. Panel ini dapat menjadi preseden untuk regulasi suplemen dan terapi yang tidak disetujui. Para ahli menuntut lebih banyak transparansi dalam pemilihan anggota panel dan pemisahan yang jelas antara nasihat ilmiah dan agenda politik.

FDA belum secara resmi menanggapi kritik tersebut. Pertemuan bulan depan akan diawasi dengan ketat karena dapat memiliki implikasi luas bagi regulasi obat. Organisasi konsumen dan asosiasi medis telah menyatakan kekhawatiran bahwa pelonggaran pembatasan dapat menyebabkan banjir produk yang tidak teruji. FDA menghadapi tantangan untuk mendorong inovasi sambil memastikan keselamatan pasien.