Согласно статье, опубликованной в Nature 26 июня 2026 года, несколько стартапов тестируют терапии, нацеленные на определенные эпигенетические маркеры для лечения различных заболеваний, от высокого холестерина до редкого мышечного расстройства. Этот подход использует потенциал технологии CRISPR для регуляции экспрессии генов без изменения последовательности ДНК.
Спросить об этой новости
Ответы ИИ — только из этой новости.
Это краткое резюме, созданное ИИ. Полный текст находится у источника.
Читать полностью у источникаnature.comПохожие новости
Наука